一种长效 HIV‐1 膜融合抑制剂

雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病重要的治疗手段之一｡然而,高频次的雾 化会产生气溶胶,可能导致医患及患患之间交叉感染｡因此,研发具有缓释功能 的雾化给药方案有望延长药物的作用时间,减少给药次数,以较少的药量达到治 疗的效果｡本项目拟采用微流控技术制备生物相容性聚合物微球对干扰素等分子 药物进行包裹和缓释｡微流控技术在微乳化､液滴生成及药物载体材料制备等领 域已经日趋成熟,然而,由于受到芯片加工条件及通道尺寸的限制,所制备的微 球直径大约在几十微米至几百微米之间｡而雾化吸入药物微粒的尺寸一般应在 1-5 微米,甚至是亚微米级别｡

本项目的关键在于合理设计微流控芯片,制备可作用于呼吸道的药物微球｡ 我们利用两步软模板刻蚀技术构建纳流控-微流控复合芯片,将两相流体交汇处 的通道宽度控制在 1 微米以下,从而生成亚微米级别的单分散液滴｡液滴生成后 进入下游通道(宽度变大)从而避免堆叠或融合,针对不同药物分子,选择相应 的生物相容性高分子预聚物溶液进行将其包裹在内生成液滴,利用溶剂蒸发等过程使其固化为亚微米级别颗粒,并利用高分子的自然降解或可控相变过程实现药 物缓释/控释以及呼吸道相关疾病的治疗｡